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[color=Black][font=楷体_GB2312][b][size=4][精华]】RealTimePCR问题专贴--请先看P1的问题汇总
开个帖子,有定量PCR相关的问题可以提问,如果有类似/雷同的问题我会整理在一起
2011年10月16日发布人:潇湘子
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最好还是你自己做,蛋白质的多样性造成不同的蛋白对于不同的填料结果没有可比性[/size],[size=2]
估计这种比较,做一两次也没有什么好的比较结论,厂商都是自己说自己的比其他的好[/size],[size=2]估计这种比较,做一两
2015年09月08日发布人:ha111
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有谁用过Porapak Q 色谱柱吗?
说是能分离N,O,H,CO2,CH4。
但是为什么我试了,完全分不开呢??
从30度到150度都做过试验,都不行。
但是注C1---C5的混样时,7个峰都能分得很明显。
请问有哪位高人
2010年11月30日发布人:lindeli
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[size=2][color=Black][font=Impact]哪位高手有做过creb和p-creb,自己最近在做,一二抗的浓度都是1:500,cell signal的抗体,分离胶10% 浓缩胶4%,电泳80V 20min,100V
2013年11月05日发布人:misswu61
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[size=2][color=Black][b]
新手最艰难在做MTT,我一开始从设置100umol/L开始10倍稀释设立5个浓度,作出一组数据,量效关系还好,但是老板叫我测一下IC50,不太明白,希望高手给点拨和指点一下。谢谢
2012年05月29日发布人:hot_hot_hot
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[size=2][color=Black][b]
哪位高手有做过creb和p-creb,自己最近在做,一二抗的浓度都是1:500,cell signal的抗体,分离胶10% 浓缩胶4%,电泳80V 20min,100V 60min,转膜
2013年06月28日发布人:静夜思
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C18 10um的填料被中药的有色杂质污染,填料有颜色,用甲醇,乙腈,冲洗效果不理想,各位有再生被有色杂质污染填料的经验吗?,不好再生了,成本太高 估计很难再生,用四氢呋喃试试,[quote]原帖由 [i]shdxsd[/i] 于
2011年08月30日发布人:shdxsd
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样品管放在2%硝酸液中,内标管放在1mg/L内标液中,这样内标液的浓度自然被稀释成50ppb的溶液了,因为样品管的进样量约为内标管进样量的20倍,这样进行P/A调谐可以不,只要有调谐需要的几种元素的混标就可以的,你是说只要用安捷伦的调谐液
2015年11月10日发布人:vbnm
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[size=2][color=Black][font=Impact]
我购买的抗体(ERK1/2,P-ERK)是CST公司的
我的目的是裂解细胞,检测这两种蛋白的表达。我现在碰到的问题是:ERK1/2出结果了,而p-ERK1/2做了2
2013年08月03日发布人:yapuyapu
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我们想买石墨炉、火焰一体机,想比较下耶拿700,700P以及PE900这三种产品的优缺点。主要问题有:
(1)耶拿700P与PE900是同一档次吗?耶拿700更高一档次?
(2)连续光源的原子吸收光谱仪同锐线光源比有没有
2016年01月04日发布人:ass